企业自改到发行上市的时间应视具体情况而定，总体时间为年以上。正常情况下，各阶段的大致时间为：从筹划改到设立股份有限司，需6个月左右，规范的有限责任司整体变更为股份有限司时间可以缩短;保荐机构和其他中介机构进行尽职调查和作申请文件，约需3至4个月;从证监会审核到发行上市理论上约需3至4个月，但实际操作时间往往会在10个月左右。
科创板已经实行了注册，不再需要经过上会过会流程。科创板上市流程：股东大会决议、提请注册文件、上交所受理、上交所审核问询、证监会履行发行注册、挂牌上市。企业想要顺利的上市必须经过这几个阶段，这里上交所审核问询需在3个月出同意或者不同意的审核意见。
的些新药、仿药，从开始到到获批上市，大要历经两年，这已经是比较快的。而有些创新，则要历经十年的历程。临床研究分为期1.期临床研究：对的疗效、毒副反应、耐受剂量，都处于摸索的阶段。
敢于尝试的，确实是为新药贡献的英雄。2.二期临床研究：主要是对的疗效初步的讨。3.期临床研究：二期临床获得疗效的数据以后，会通过期临床进步扩大样本量，可以把试验和目前临床上的标准进行比较。4.期临床研究：新药上市以后，的更大规模群的疗效、副反应评估。
发行申请开发行股并在科创板上市，交易所在收到申请后5个工作日内出受理决定；另外，旦交易所受理申请，需要将资料报送至证监会进行审核，证监会可要求交易所进步问询，问询般需要6个月，而问询通过后出是否同意注册上市的结论需20个工作日，整个过程最理想也需要7个月。
新药研发从临床期到上市大概需要十五年左右，新药研发从临床期到上市需要经历以下流程、临床前研究1、研究开发（般2-3年）实验室研究，寻找特定疾病的具有潜力的新化合物A、靶点的发现及确认这是所有工作的起点，只有确定了靶点，后续所有的工作才有展开的依据。B、化合物的筛选与合成根据靶点的空间结构，从虚拟化合物库中筛选系列可匹配的分子结构，合成这些化合物，它们被称为先导化合物。
2、临床前实验（般2-4年）这阶段目的，是评估的药理和毒理作用，的吸收、分布、谢和情况（ADME）。二是进行生产工艺、质量控、稳定性等研究（CMC）。、临床试验（般3-7年）体试验分期：Ⅰ期临床20-100例，正常，主要进行性评价。Ⅱ期临床100-300例，病，主要进行有效性评价。Ⅲ期临床300-5000例，病，扩大样本量，进步评价。
