医药合同外包（CRO）是指医药企业通过引入第方务的形式，承包方负责合同范围内的研发、生产或销售业务部分，并承担相应业务投资风险。从的筛选和研发、临床试验、委托生产加工、注册审批乃至市场销售的全业务环节，已渐渐由新兴研发、生产甚至于销售的专业务厂商提供相关的配套务，透过利润享与风险担的理念，渐渐形成了个完整的产业价值链。
医药外包组织应运而生，广义的说，CRO务范围涵盖生命周期的各个主要阶段，主要包括合同研发、定生产(CMO)、合同销售（CSO）等，狭义定义的CRO单指合同研发。CRO（合同研发组织）主要务内容包括新药产品发现、研发、开发等临床前研究及临床数据管理、新药注册申请等专业技术务，从不同务阶段划分，CRO业务主要包括临床前CRO和临床CRO两部分。
1.司的主营业务包括高端剂研发、生产与销售，及剂CRO/CMO业务。2.司剂CRO/CMO业务依托于司的难溶增溶技术平、缓控释剂研发平，以及中美合规的生产及质量管理体系；主要客户群体为外创新药企业。
在医药领域CRO指的是Contractresearchorganization，合同研究组织，专门提供药品临床试验及注册申报技术务的；CMO指的是ContractManufacturingOrganization，合同生产组织，提供生产研发务的。
CRO通俗来说就是医药研发外包，即大型医药企业将药品研发环节外包给CRO司，可分为临床前CRO和临床CRO。这样能大大加快研发进度和研发质量。CRO司的收入则来自于这些医药企业的固定研发费用，所以基本上不承担风险，因此CRO企业利润增长相当稳定。
根据新药研发领域中客户务阶段的不同，医药研发务般分为合同研发务（CRO）、合同生产业务/合同生产研发业务（CMO/CDMO），分别对应新药研发领域中的临床前及临床研究、定化生产及研发务等产业链中的不同环节。
CXO包括CRO（合同研发务组织）/CMO（合同生产业务组织）/CDMO（合同研发与生产业务组织），即通过合同外包形式，接受药企业或者生物科技司委托，在研发过程中提供专业化研发务，提供产品生产时所需要的工艺开发、原料药及中间体的生产、剂生产等。CXO是医药外包的统称，属于这行业的股统称为CXO概念股，比如药明康德，康龙化成等。
